ARL13B Monoklonaler Antikörper

ARL13B Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Hund

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

CloneNo.

1H6C3

Kat-Nr. : CL647-66739

Synonyme

ARL13B, ARL2 like protein 1, ARL2L1, DKFZp686E2075, DKFZp686L2472, DKFZp686M2074, DKFZp761H079, JBTS8

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of hTERT-RPE1 using CL647-66739

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed hTERT-RPE1 cells using CoraLite® Plus 647 ARL13B antibody (CL647-66739, Clone: 1H6C3 ) at dilution of 1:200.

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  IF Staining of MDCK using CL647-66739

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed MDCK cells using CoraLite® Plus 647-conjugated ARL13B antibody (CL647-66739, Clone: 1H6C3 ) at dilution of 1:100.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: hTERT-RPE1-Zellen, MDCK-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-66739 bindet in IF ARL13B und zeigt Reaktivität mit human, Hund

• Getestete Reaktivität: human, Hund
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: ARL13B fusion protein Ag12031
• Vollständiger Name: ADP-ribosylation factor-like 13B
• Berechnetes Molekulargewicht: 48 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 60 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC094725
• Gene symbol: ARL13B
• Gene ID (NCBI): 200894
• Konjugation: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ARL13B, also named as ARL2L1, is a small ciliary G protein of the Ras superfamily. Localized in the cilia, it is required for cilium biogenesis and sonic hedgehog signaling. Defects in ARL13B are the cause of Joubert syndrome (JS) which is an autosomal recessive disorder characterized by a distinctive cerebellar malformation (PMID: 19906870). Arl13b is predicted to be a 48 kDa protein, and the 60 kDa band is likely to represent a modified form of Arl13b. ARL13B can be used to mark the cilia (PMID:22072986).