ABCD4 Polyklonaler Antikörper

ABCD4 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 15935-1-AP

Synonyme

ABC41, ABCD4, EST352188, P70R, P79R, PMP69, PMP70 related protein, PXMP1 L, PXMP1L

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 15935-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 15935-1-AP (ABCD4 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Jurkat-Zellen, Mauslebergewebe, Maus-Skelettmuskelgewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

15935-1-AP bindet in WB, ELISA ABCD4 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: ABCD4 fusion protein Ag8783
• Vollständiger Name: ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 4
• Berechnetes Molekulargewicht: 606 aa, 69 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 70 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC012815
• Gene symbol: ABCD4
• Gene ID (NCBI): 5826
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ABCD4, also known as P70R, PMP69, and PXMP1L, belongs to the ATP-binding cassette (ABC) transporter superfamily. ABCD4 Lysosomal membrane protein that transports cobalamin (Vitamin B12) from the lysosomal lumen to the cytosol in an ATP-dependent manner (PMID: 22922874, 33845046, 28572511). ABCD4 is involved in peroxisomal import of fatty acids and/or fatty acyl-CoAs in the organelle. Mutations in ABCD4 cause a new inborn error of vitamin B12 metabolism, which is related to methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblJ (MAHCJ).