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Anticorps Polyclonal de lapin anti-WFS1
WFS1 Polyclonal Antibody for IF
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
IF
Conjugaison
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
N° de cat : CL488-26995
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IF | tissu cérébral de rat, tissu cérébral de souris |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunofluorescence (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
CL488-26995 cible WFS1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | WFS1 Protéine recombinante Ag25724 |
Nom complet | Wolfram syndrome 1 (wolframin) |
Masse moléculaire calculée | 890 aa, 100 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC030130 |
Symbole du gène | WFS1 |
Identification du gène (NCBI) | 7466 |
Conjugaison | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3. |
Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Wolfram syndrome protein (WFS1), also called wolframin, is a transmembrane protein, which is located primarily in the endoplasmic reticulum and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation. ER localization suggests that WFS1 protein has physiological functions in membrane trafficking, secretion, processing and/or regulation of ER calcium homeostasis. It is ubiquitously expressed with highest levels in brain, pancreas, heart, and insulinoma beta-cell lines. Mutations of the WFS1 gene are responsible for two hereditary diseases, autosomal recessive Wolfram syndrome and autosomal dominant low frequency sensorineural hearing loss.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IF protocol for CL Plus 488 WFS1 antibody CL488-26995 | Download protocol |
Standard Protocols | |
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