Anticorps Polyclonal de lapin anti-WFS1

• Phare
• Validé par KD/KO

WFS1 Polyclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-11558

Synonymes

FLJ51211, WFRS, WFS, WFS1, Wolfram syndrome 1 (wolframin), WOLFRAMIN

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of mouse brain using CL488-11558

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed mouse brain tissue using CoraLite® Plus 488 WFS1 antibody (CL488-11558) at dilution of 1:100.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: tissu cérébral de souris,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-11558 cible WFS1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: WFS1 Protéine recombinante Ag2114
• Nom complet: Wolfram syndrome 1 (wolframin)
• Masse moléculaire calculée: 890 aa, 100 kDa
• Poids moléculaire observé: 100 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC030130
• Symbole du gène: WFS1
• Identification du gène (NCBI): 7466
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Wolfram syndrome protein (WFS1), also called wolframin, is a transmembrane protein, which is located primarily in the endoplasmic reticulum and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation. ER localization suggests that WFS1 protein has physiological functions in membrane trafficking, secretion, processing and/or regulation of ER calcium homeostasis. It is ubiquitously expressed with highest levels in brain, pancreas, heart, and insulinoma beta-cell lines. Mutations of the WFS1 gene are responsible for two hereditary diseases, autosomal recessive Wolfram syndrome and autosomal dominant low frequency sensorineural hearing loss.