Anticorps Monoclonal anti-WFS1
WFS1 Monoclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, porc, rat, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
4C2B5
N° de cat : 67291-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules C6, cellules HEK-293, cellules Neuro-2a, cellules PC-12, cellules SH-SY5Y, cellules U-251 |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:5000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
67291-1-Ig cible WFS1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris
Réactivité | Humain, porc, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | WFS1 Protéine recombinante Ag25735 |
Nom complet | Wolfram syndrome 1 (wolframin) |
Masse moléculaire calculée | 890 aa, 100 kDa |
Poids moléculaire observé | 100 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC030130 |
Symbole du gène | WFS1 |
Identification du gène (NCBI) | 7466 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine G |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Wolfram syndrome protein (WFS1), also called wolframin, is a transmembrane protein, which is located primarily in the endoplasmic reticulum and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation. ER localization suggests that WFS1 protein has physiological functions in membrane trafficking, secretion, processing and/or regulation of ER calcium homeostasis. It is ubiquitously expressed with highest levels in brain, pancreas, heart, and insulinoma beta-cell lines. Mutations of the WFS1 gene are responsible for two hereditary diseases, autosomal recessive Wolfram syndrome and autosomal dominant low frequency sensorineural hearing loss.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for WFS1 antibody 67291-1-Ig | Download protocol |
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