Anticorps Monoclonal anti-VSX2

VSX2 Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2b

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

2C7C1

N° de cat : 67626-1-Ig

Synonymes

CHX10, Homeobox protein CHX10, HOX10, MCOP2, MCOPCB3, RET1, visual system homeobox 2, VSX2



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules Raji, cellules A549, cellules Daudi, cellules NCCIT, cellules Ramos, tissu oculaire de rat

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

67626-1-Ig cible VSX2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2b
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène VSX2 Protéine recombinante Ag29867
Nom complet visual system homeobox 2
Masse moléculaire calculée 361 aa, 39 kDa
Poids moléculaire observé45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC128153
Symbole du gène VSX2
Identification du gène (NCBI) 338917
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

VSX2, also named as CHX10 and HOX10, belongs to the paired homeobox family. VSX2 plays a significant role in the specification and morphogenesis of the sensory retina. It may also participate in the development of the cells of the inner nuclear layer, particularly bipolar cells. Defects in VSX2 are the cause of microphthalmia isolated type 2 (MCOP2). Defects in VSX2 are the cause of microphthalmia with cataracts and iris abnormalities (MCOPCTI). Defects in VSX2 are the cause of microphthalmia isolated with coloboma type 3 (MCOPCB3). The antibody is specific to VSX2.

Protocole

Product Specific Protocols
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