Anticorps Polyclonal de lapin anti-UBE2T/HSPC150

• Phare
• Validé par KD/KO

UBE2T/HSPC150 Polyclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-10105

Synonymes

HSPC150, PIG50, UBE2T, Ubiquitin carrier protein T, Ubiquitin protein ligase T

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-10105

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 UBE2T/HSPC150 antibody (CL488-10105) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-10105 cible UBE2T/HSPC150 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: UBE2T/HSPC150 Protéine recombinante Ag0153
• Nom complet: ubiquitin-conjugating enzyme E2T (putative)
• Masse moléculaire calculée: 23 kDa
• Poids moléculaire observé: 23 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC004152
• Symbole du gène: UBE2T
• Identification du gène (NCBI): 29089
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The ubiquitin (Ub)-mediated protein degradation pathway involves three sequential enzymatic steps that facilitate the conjugation of Ub to specific protein substrates. The first step requires ATP-dependent activation of the C-terminus of Ub and the assembly of multi-Ubs by Ub-activating enzyme E1. The ubiquitin-conjugating enzyme E2, catalytic (UBCc) domain, is then conjugated to Ubs, through a thiol-ester linkage between a conserved cysteine and the C-terminus of Ub, to generate an intermediate Ub-E2 complex. Then the E3, a ligase, catalyzes the transfer of Ub from E2 to the appropriate substrate. This pathway regulates many fundamental cellular processes. There are also other E2s which form thiol-ester linkages without the use of E3s as well as several UBC homologs (TSG101, Mms2, Croc-1 and similar proteins), which lack the active site cysteine essential for ubiquitination and appear to function in DNA repair pathways.