Anticorps Polyclonal de lapin anti-Tuberin

Tuberin Polyclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-24601

Synonymes

FLJ43106, LAM, TSC2, TSC4, Tuberin, tuberous sclerosis 2, Tuberous sclerosis 2 protein



Applications testées

Résultats positifs en cytométriecellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Flow Cytometry (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-24601 cible Tuberin dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Tuberin Protéine recombinante Ag18133
Nom complet tuberous sclerosis 2
Masse moléculaire calculée 1807 aa, 201 kDa
Poids moléculaire observé 200 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC150300
Symbole du gène TSC2
Identification du gène (NCBI) 7249
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

TSC2, also named as TSC4, FLJ43106 and LAM, acts as a GTPase-activating protein (GAP) for the small GTPase RHEB, a direct activator of the protein kinase activity of mTORC1. In complex with TSC1, TSC2 inhibits the nutrient-mediated or growth factor-stimulated phosphorylation of S6K1 and EIF4EBP1 by negatively regulating mTORC1 signaling. TSC2 implicated as a tumor suppressor. It is involved in microtubule-mediated protein transport, but this seems to be due to unregulated mTOR signaling. TSC2 stimulates weakly the intrinsic GTPase activity of the Ras-related proteins RAP1A and RAB5 in vitro. Mutations in TSC2 lead to constitutive activation of RAP1A in tumors. Mutations in either TSC2 or the related TSC1 (hamartin) gene cause tuberous sclerosis complex (TSC), an autosomal dominant disorder characterized by development of multiple, widespread non-malignant tumors.

Protocole

Product Specific Protocols
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