- Phare
- Validé par KD/KO
Anticorps Monoclonal anti-TMEM70
TMEM70 Monoclonal Antibody for IHC, WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2b
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
2C11C3
N° de cat : 60195-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules A2780, cellules HeLa |
Résultats positifs en IHC | tissu hépatique humain, tissu pancréatique humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 1 publications below |
Informations sur le produit
60195-1-Ig cible TMEM70 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Réactivité citée | Humain |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2b |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | TMEM70 Protéine recombinante Ag16947 |
Nom complet | transmembrane protein 70 |
Masse moléculaire calculée | 260 aa, 29 kDa |
Poids moléculaire observé | 18 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC002748 |
Symbole du gène | TMEM70 |
Identification du gène (NCBI) | 54968 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication (PMID:21147908) identified TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefined it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.
Protocole
Product Specific Protocols | |
---|---|
WB protocol for TMEM70 antibody 60195-1-Ig | Download protocol |
IHC protocol for TMEM70 antibody 60195-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
---|---|
Click here to view our Standard Protocols |
Publications
Species | Application | Title |
---|---|---|