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Anticorps Monoclonal anti-TGFBI / BIGH3

TGFBI / BIGH3 Monoclonal Antibody for FC (Intra), IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain

Applications

IF, FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

3E11D11

N° de cat : CL594-60007

Synonymes

Beta ig h3, BIGH3, CDB1, CDG2, CDGG1, CSD, CSD1, CSD2, CSD3, EBMD, Kerato epithelin, LCD1, RGD CAP, TGFBI, TGFBI / BIGH3



Applications testées

Résultats positifs en IFtissu de cancer du côlon humain,
Résultats positifs en cytométriecellules Y79

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
Flow Cytometry (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-60007 cible TGFBI / BIGH3 dans les applications de IF, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène TGFBI / BIGH3 Protéine recombinante Ag0241
Nom complet transforming growth factor, beta-induced, 68kDa
Masse moléculaire calculée 683 aa, 75 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000097
Symbole du gène TGFBI
Identification du gène (NCBI) 7045
Conjugaison CoraLite®594 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths588 nm / 604 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

TGFBI, also named as BIGH3, Kerato-epithelin and RGD-CAP, binds to type I, II, and IV collagens. TGFBI is an adhesion protein which may play an important role in cell-collagen interactions. In cartilage, it may be involved in endochondral bone formation. TGFBI is an extracellular matrix adaptor protein, it has been reported to be differentially expressed in transformed tissues. TGFBI is a predictive factor of the response to chemotherapy, and suggest the use of TGFBI-derived peptides as possible therapeutic adjuvants for the enhancement of responses to chemotherapy.(PMID:20509890) Defects in TGFBI are the cause of epithelial basement membrane corneal dystrophy (EBMD). Defects in TGFBI are the cause of corneal dystrophy Groenouw type 1 (CDGG1). Defects in TGFBI are the cause of corneal dystrophy lattice type 1 (CDL1). Defects in TGFBI are a cause of corneal dystrophy Thiel-Behnke type (CDTB). Defects in TGFBI are the cause of Reis-Buecklers corneal dystrophy (CDRB). Defects in TGFBI are the cause of lattice corneal dystrophy type 3A (CDL3A). Defects in TGFBI are the cause of Avellino corneal dystrophy (ACD).

Protocole

Product Specific Protocols
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