Anticorps Polyclonal de lapin anti-TCTN1

TCTN1 Polyclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

N° de cat : CL594-15004

Synonymes

FLJ21127, TCTN1, TECT1, Tectonic 1, tectonic family member 1

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of human kidney using CL594-15004

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed human kidney tissue using CoraLite®594 TCTN1 antibody (CL594-15004) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: tissu rénal humain,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-15004 cible TCTN1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: TCTN1 Protéine recombinante Ag6099
• Nom complet: tectonic family member 1
• Masse moléculaire calculée: 64 kDa
• Poids moléculaire observé: 55-64 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC062611
• Symbole du gène: TCTN1
• Identification du gène (NCBI): 79600
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Tectonic-1, encoded by TCTN1 (TECT1) gene, belongs to the tectonic family of secreted and transmembrane proteins. Tectonic-1 is a component of the tectonic-like complex, a complex localized at the transition zone of primary cilia and acting as a barrier that prevents diffusion of transmembrane proteins between the cilia and plasma membranes. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Defects in TCTN1 are the cause of Joubert syndrome type 13 (JBTS13), a disorder presenting with cerebellar ataxia, oculomotor apraxia, hypotonia, neonatal breathing abnormalities and psychomotor delay.During neural tube development, mouse Tectonic is required for formation of the most ventral cell types and for full Hedgehog (Hh) pathway activation. Epistasis analyses reveal that Tectonic modulates Hh signal transduction downstream of Smoothened (Smo) and Rab23.