Anticorps Monoclonal anti-SPAST

SPAST Monoclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2b

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1F5A7

N° de cat : 67361-1-Ig

Synonymes

ADPSP, FSP2, KIAA1083, SPAST, Spastic paraplegia 4 protein, spastin, SPG4



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules NCCIT, cellules PC-3
Résultats positifs en IHCtissu cérébral de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFtissu cérébral de souris,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:10000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:500-1:2000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

67361-1-Ig cible SPAST dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2b
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène SPAST Protéine recombinante Ag18866
Nom complet spastin
Masse moléculaire calculée 616 aa, 67 kDa
Poids moléculaire observé 55 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC150260
Symbole du gène SPAST
Identification du gène (NCBI) 6683
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SPAST encodes a microtubule-severing protein called spastin. By severing microtubules into small segments, SPAST participates in the regeneration of neurites. Mutations in the SPAST gene (previously known as SPG4) are the most common causes of hereditary spastic paraplegia (HSP-SPG4). Mammalian cells express at least two spastin isoforms, a less-abundant full-length form (M1-spastin, 68 kDa) and a more highly expressed isoform (M87-spastin, 60 kDa) that lacks the N-terminal 86 amino acids of the full-length protein. Also, there are two additional 64 kDa and 55 kDa isoforms due to alternative splicing of SPG4 exon 4. This antibody recognizes all these isoforms of spastin.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SPAST antibody 67361-1-IgDownload protocol
IHC protocol for SPAST antibody 67361-1-IgDownload protocol
IF protocol for SPAST antibody 67361-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
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