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Anticorps Polyclonal de lapin anti-SAMHD1

SAMHD1 Polyclonal Antibody for FC (Intra), IF

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF, FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

N° de cat : CL594-12586

Synonymes

DCIP, HDDC1, Monocyte protein 5, MOP 5, MOP5, SAM domain and HD domain 1, SAMHD1, SBBI88



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HepG2, cellules A549
Résultats positifs en cytométriecellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:200-1:800
Flow Cytometry (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-12586 cible SAMHD1 dans les applications de IF, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SAMHD1 Protéine recombinante Ag3287
Nom complet SAM domain and HD domain 1
Masse moléculaire calculée 626 aa, 72 kDa
Poids moléculaire observé 64-72 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC036450
Symbole du gène SAMHD1
Identification du gène (NCBI) 25939
Conjugaison CoraLite®594 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths588 nm / 604 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SAMHD1, highly expressed by monocytes and monocyte-derived dendritic cells and by monocyte-derived macrophages at a lower extent, is reported as an HIV-1 restriction factor that inhibits the early step of the HIV-1 life cycle. Vpx (virus-like particles containing viral protein X) could overcome this block by interacting with SAMHD1, inducing proteasome-dependent degradation of SAMHD1. Mutations in SAMHD1 cause Aicardi-Goutières syndrome, a genetic encephalopathy with a presumed immune pathogenesis. Three alternatively spliced transcripts encoding different isoforms have been described.

Protocole

Product Specific Protocols
IF protocol for CL594 SAMHD1 antibody CL594-12586Download protocol
FC protocol for CL594 SAMHD1 antibody CL594-12586Download protocol
Standard Protocols
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