Anticorps Polyclonal de lapin anti-RPGRIP1L
RPGRIP1L Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris et plus (1)
Applications
WB, IF, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 29778-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules HEK-293, cellules Jurkat, tissu testiculaire de rat, tissu testiculaire de souris |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 1 publications below |
IF | See 1 publications below |
Informations sur le produit
29778-1-AP cible RPGRIP1L dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | Humain, poisson-zèbre |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | RPGRIP1L Protéine recombinante Ag31168 |
Nom complet | RPGRIP1-like |
Masse moléculaire calculée | 151 kDa |
Poids moléculaire observé | 151 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | NM_015272 |
Symbole du gène | RPGRIP1L |
Identification du gène (NCBI) | 23322 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20 ℃. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
RPGRIP1L, also named as FTM, KIAA1005, belongs to the RPGRIP1 family. It negatively regulates signaling through the G-protein coupled thromboxane A2 receptor. RPGRIP1L may be involved in mechanisms like programmed cell death, craniofacial development, patterning of the limbs, and formation of the left-right axis.(PMID:17558409) Defects in RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7). Defects in RPGRIP1L are the cause of Meckel syndrome type 5 (MKS5).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for RPGRIP1L antibody 29778-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Dis Model Mech Variable phenotypes and penetrance between and within different zebrafish ciliary transition zone mutants |