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Anticorps Polyclonal de lapin anti-PSAP
PSAP Polyclonal Antibody for IF
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
IF
Conjugaison
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
N° de cat : CL488-10801
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IF | cellules HeLa, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunofluorescence (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
CL488-10801 cible PSAP dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | PSAP Protéine recombinante Ag1194 |
Nom complet | prosaposin |
Masse moléculaire calculée | 58 kDa |
Poids moléculaire observé | 60 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC001503 |
Symbole du gène | PSAP |
Identification du gène (NCBI) | 5660 |
Conjugaison | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3. |
Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
The PSAP gene encodes prosaposin, a precursor of four small nonenzymatic glycoproteins termed 'sphingolipid activator proteins' (SAPs) that assist in the lysosomal hydrolysis of sphingolipids. After proteolytic processing of the presaposin protein, these 4 released polypeptides are functional activators. Saposin A is encoded by residues 60 to 143 of PSAP, saposin B by 195 to 275, saposin C by 311 to 390, and saposin D by 405 to 487. There are four 12-14 kDa heatstable glycoproteins. Saposins A-D localize primarily to the lysosomal compartment where they facilitate the catabolism of glycosphingolipids with short oligosaccharide groups. Saposins A-D are required for the hydrolysis of certain sphingolipids by specific lysosomal hydrolases. (PMID: 2001789) Defects in PSAP are the cause of Gaucher disease, Tay-Sachs disease, and metachromatic leukodystrophy (PubMed: 2060627, PMID: 15773042). This PSAP antibody (10801-1-AP) is expected to recognize both saposin A and B.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IF protocol for CL Plus 488 PSAP antibody CL488-10801 | Download protocol |
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