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Anticorps Polyclonal de lapin anti-PSAP

PSAP Polyclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-10801

Synonymes

A1 activator, Cerebroside sulfate activator, Co beta glucosidase, Component C, CSAct, Dispersin, FLJ00245, GLBA, Glucosylceramidase activator, Proactivator polypeptide, prosaposin, Protein C, PSAP, SAP 1, SAP 2 Saposin D, SAP1



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HeLa,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-10801 cible PSAP dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène PSAP Protéine recombinante Ag1194
Nom complet prosaposin
Masse moléculaire calculée 58 kDa
Poids moléculaire observé 60 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC001503
Symbole du gène PSAP
Identification du gène (NCBI) 5660
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The PSAP gene encodes prosaposin, a precursor of four small nonenzymatic glycoproteins termed 'sphingolipid activator proteins' (SAPs) that assist in the lysosomal hydrolysis of sphingolipids. After proteolytic processing of the presaposin protein, these 4 released polypeptides are functional activators. Saposin A is encoded by residues 60 to 143 of PSAP, saposin B by 195 to 275, saposin C by 311 to 390, and saposin D by 405 to 487. There are four 12-14 kDa heatstable glycoproteins. Saposins A-D localize primarily to the lysosomal compartment where they facilitate the catabolism of glycosphingolipids with short oligosaccharide groups. Saposins A-D are required for the hydrolysis of certain sphingolipids by specific lysosomal hydrolases. (PMID: 2001789) Defects in PSAP are the cause of Gaucher disease, Tay-Sachs disease, and metachromatic leukodystrophy (PubMed: 2060627, PMID: 15773042). This PSAP antibody (10801-1-AP) is expected to recognize both saposin A and B.

Protocole

Product Specific Protocols
IF protocol for CL Plus 488 PSAP antibody CL488-10801Download protocol
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