Anticorps Monoclonal anti-PEX19
PEX19 Monoclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, porc, rat, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
3H2C2
N° de cat : 68555-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules LNCaP, cellules A549, cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules Jurkat, cellules K-562, tissu hépatique de porc, tissu hépatique de rat, tissu hépatique de souris |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
68555-1-Ig cible PEX19 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris
Réactivité | Humain, porc, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | PEX19 Protéine recombinante Ag6858 |
Nom complet | peroxisomal biogenesis factor 19 |
Masse moléculaire calculée | 33 kDa |
Poids moléculaire observé | 35-40 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC000496 |
Symbole du gène | PEX19 |
Identification du gène (NCBI) | 5824 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine G |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. PEX19 gene is necessary for early peroxisomal biogenesis. It acts both as a cytosolic chaperone and as an import receptor for peroxisomal membrane proteins (PMPs) (PMID: 14709540). PEX19 may bind newly synthesized PMPs and facilitate their insertion into the peroxisome membrane (PMID: 107044440. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. Defects in this gene are a cause of Zellweger syndrome (ZWS), as well as peroxisome biogenesis disorder complementation group 14 (PBD-CG14) (PMID:20683989) (PMID:10051604).
Protocole
Product Specific Protocols | |
---|---|
WB protocol for PEX19 antibody 68555-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
---|---|
Click here to view our Standard Protocols |