Anticorps Polyclonal de lapin anti-PDH E1 Alpha

• Phare
• Validé par KD/KO

PDH E1 Alpha Polyclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-18068

Synonymes

PDHA, PDHA1, PDHCE1A, PDHE1 A type I, PHE1A

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-18068

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 PDH E1 Alpha antibody (CL488-18068) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-18068 cible PDH E1 Alpha dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: PDH E1 Alpha Protéine recombinante Ag12701
• Nom complet: pyruvate dehydrogenase (lipoamide) alpha 1
• Masse moléculaire calculée: 43 kDa
• Poids moléculaire observé: 39-48 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC002406
• Symbole du gène: PDHA1
• Identification du gène (NCBI): 5160
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PDHA1(Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha, somatic form, mitochondrial) is also named as PHE1A.It is one of the 3 enzymes of the pyruvate dehydrogenase complex which is a nuclear-encoded mitochondrial matrix multienzyme complex that provides the primary link between glycolysis and the tricarboxylic acid (TCA) cycle by catalyzing the irreversible conversion of pyruvate into acetyl-CoA(PMID:7853374).It has 4 isoforms produced by alternative splicing with the molecular mass of 39-48 kDa. Defects in PDHA1 are a cause of pyruvate dehydrogenase E1-alpha deficiency (PDHAD) and X-linked Leigh syndrome (X-LS).