Anticorps Monoclonal anti-OPA3

OPA3 Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

5A3F9

N° de cat : 68241-1-Ig

Synonymes

FLJ22187, FLJ25932, MGA3, OPA3, Optic atrophy 3 protein

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 68241-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 68241-1-Ig (OPA3 antibody) at dilution of 1:3000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis using 68241-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 68241-1-Ig (OPA3 antibody) at dilution of 1:3000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules A549, cellules A431, cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules K-562

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:6000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

68241-1-Ig cible OPA3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: OPA3 Protéine recombinante Ag8173
• Nom complet: optic atrophy 3 (autosomal recessive, with chorea and spastic paraplegia)
• Masse moléculaire calculée: 179 aa, 20 kDa
• Poids moléculaire observé: 20 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC005059
• Symbole du gène: OPA3
• Identification du gène (NCBI): 80207
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The OPA3 cDNA encodes a deduced 179-amino acid protein. Northern blot analysis demonstrated a primary transcript of approximately 5.0 kb that was ubiquitously expressed, most prominently in skeletal muscle and kidney. Mutations in this gene have been shown to result in 3-methylglutaconic aciduria type III and autosomal dominant optic atrophy and cataract.