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Anticorps Polyclonal de lapin anti-NSUN2

NSUN2 Polyclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-20854

Synonymes

FLJ20303, hTrm4, MISU, NSUN2, SAKI, TRM4



Applications testées

Résultats positifs en cytométriecellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Flow Cytometry (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-20854 cible NSUN2 dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène NSUN2 Protéine recombinante Ag14791
Nom complet NOL1/NOP2/Sun domain family, member 2
Masse moléculaire calculée 767 aa, 86 kDa
Poids moléculaire observé 90-100 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC001041
Symbole du gène NSUN2
Identification du gène (NCBI) 54888
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

NSUN2, also known as SAKI or Misu (Myc-induced SUN-domain-containing protein), is a methyltransferase which catalyses (cytosine-5-)-methylation of tRNA. NSUN2 is direct target gene of c-Myc and may act downstream of Myc to regulate epidermal cell growth and proliferation. NSUN2 is overexpressed in various cancer tissues and may be a valuable target for cancer therapy and a cancer diagnostic marker. Recently a splicing mutation in NSUN2 has been identified as the cause of a Dubowitz-like syndrome, an autosomal recessive disorder.