Anticorps Monoclonal anti-Myosin Light Chain 2

Myosin Light Chain 2 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

5A1F1

N° de cat : CL594-60229

Synonymes

CMH10, DKFZp779C0562, MLC 2, MLC 2v, MLC2, MLC2v, MYL2

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Galerie de données de validation

• 

  IF Staining of C2C12 using CL594-60229

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed C2C12 cells using CL594-60229 (Myosin Light Chain 2 antibody) at dilution of 1:50. .

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules C2C12,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-60229 cible Myosin Light Chain 2 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

• Réactivité: Humain, porc, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Myosin Light Chain 2 Protéine recombinante Ag1356
• Nom complet: myosin, light chain 2, regulatory, cardiac, slow
• Masse moléculaire calculée: 19 kDa
• Poids moléculaire observé: 18 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC015821
• Symbole du gène: MYL2
• Identification du gène (NCBI): 4633
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MYL2, also named as MLC-2v and MLC-2, is ventricular/cardiac muscle isoform. Defects in MYL2 are the cause of cardiomyopathy familial hypertrophic type 10 (CMH10). Defects in MYL2 are the cause of cardiomyopathy familial hypertrophic with mid-left ventricular chamber type 2 (MVC2). MYL2 has been widely used as a marker of mature ventricular cardiomyocytes.