Anticorps Monoclonal anti-MVK

MVK Monoclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2b

Réactivité testée

Humain

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

2F1D3

N° de cat : CL488-67820

Synonymes

FLJ96772, LRBP, mevalonate kinase, MK, MVK, MVLK

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Galerie de données de validation

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  FC experiment of HepG2 using CL488-67820

  1X10^6 HepG2 cells were intracellularly stained with 0.4 ug CoraLite® Plus 488 Anti-Human MVK (CL488-67820, Clone:2F1D3) (red), or 0.4 ug Control Antibody. Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Applications testées

• Résultats positifs en cytométrie: cellules HepG2

Dilution recommandée

• Flow Cytometry (FC): FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-67820 cible MVK dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG2b
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MVK Protéine recombinante Ag28887
• Nom complet: mevalonate kinase
• Masse moléculaire calculée: 396 aa, 42 kDa
• Poids moléculaire observé: 42 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC016140
• Symbole du gène: MVK
• Identification du gène (NCBI): 4598
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MVK (Mevalonate kinase) is a 42 kDa cytoplasmic protein that belongs to the GHMP kinase family. Mevalonate kinase catalyzes the ATP-dependent phosphorylation of mevalonic acid to form mevalonate 5-phosphate. Defects in mevalonate kinase can cause mevalonic aciduria (MEVA). It is an accumulation of mevalonic acid which causes a variety of symptoms such as psychomotor retardation, dysmorphic features, cataracts, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, anemia, hypotonia, myopathy and ataxia.

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