Anticorps Polyclonal de lapin anti-MRPS7

MRPS7 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications

3

N° de cat : 26828-1-AP

Synonymes

bMRP 27a, bMRP27a, MRP S, MRP S7, MRPS7, RP S7, RPMS7, S7mt

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 26828-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 26828-1-AP (MRPS7 antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HepG2, cellules PC-3

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 3 publications below

Informations sur le produit

26828-1-AP cible MRPS7 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Réactivité citée: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MRPS7 Protéine recombinante Ag25325
• Nom complet: mitochondrial ribosomal protein S7
• Masse moléculaire calculée: 28 kDa
• Poids moléculaire observé: 27 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC000241
• Symbole du gène: MRPS7
• Identification du gène (NCBI): 51081
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Publications

Species	Application	Title
human	WB	Nature; SLC25A39 is necessary for mitochondrial glutathione import in mammalian cells.; Authors - Ying Wang
human	WB	Hum Genet; Deficiency of the mitochondrial ribosomal subunit, MRPL50, causes autosomal recessive syndromic premature ovarian insufficiency; Authors - Shabnam Bakhshalizadeh
human	WB	Hum Mol Genet; Multi-omics identifies large mitoribosomal subunit instability caused by pathogenic MRPL39 variants as a cause of pediatric onset mitochondrial disease; Authors - Sumudu S C Amarasekera