Anticorps Monoclonal anti-MGP

MGP Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1A1C3

N° de cat : CL488-60055

Synonymes

GIG36, matrix Gla protein, MGLAP, MGP, NTI

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of MDA-MB-231 using CL488-60055

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed MDA-MB-231 cells using CoraLite® Plus 488 MGP antibody (CL488-60055, Clone: 1A1C3 ) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules MDA-MB-231,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-60055 cible MGP dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG2a
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MGP Protéine recombinante Ag1091
• Nom complet: matrix Gla protein
• Masse moléculaire calculée: 103 aa, 13 kDa
• Poids moléculaire observé: 12 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC005272
• Symbole du gène: MGP
• Identification du gène (NCBI): 4256
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Matrix Gla protein (MGP) is is a vitamin K-dependent, extracellular matrix protein. MGP plays a pivotal role in preventing soft tissue calcification and local mineralization of the vascular wall. Vitamin K deficiency leads to inactive uncarboxylated MGP (ucMGP), which accumulates at sites of arterial calcification. However MGP is synthesized in many tissues and is especially enriched in embryonic tissues and in cancer cells. Defects in MGP are the cause of Keutel syndrome (KS), which is an autosomal recessive disorder characterized by abnormal cartilage calcification, peripheral pulmonary stenosis neural hearing loss and midfacial hypoplasia.