Anticorps Monoclonal anti-MFN2

• Phare
• Validé par KD/KO

MFN2 Monoclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

CloneNo.

5F3B3

N° de cat : CL647-67487

Synonymes

CMT2A, CMT2A2, CPRP1, HSG, KIAA0214, MARF, MFN2, mitofusin 2, Transmembrane GTPase MFN2

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Galerie de données de validation

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  FC experiment of HepG2 using CL647-67487

  1X10^6 HepG2 cells were intracellularly stained with 0.2 ug CoraLite® Plus 647 Anti-Human MFN2 (CL647-67487, Clone:5F3B3) (red), or 0.2 ug Control Antibody. Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Applications testées

• Résultats positifs en cytométrie: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Flow Cytometry (FC): FC : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL647-67487 cible MFN2 dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG2a
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MFN2 Protéine recombinante Ag29873
• Nom complet: mitofusin 2
• Masse moléculaire calculée: 757 aa, 86 kDa
• Poids moléculaire observé: 86 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC017061
• Symbole du gène: MFN2
• Identification du gène (NCBI): 9927
• Conjugaison: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MFN2, also named as CPRP1 and KIAA0214, belongs to the mitofusin family. It is an Essential transmembrane GTPase, which mediates mitochondrial fusion. MFN2 acts independently of the cytoskeleton. It therefore plays a central role in mitochondrial metabolism and may be associated with obesity and/or apoptosis processes. Overexpression of MFN2 induces the formation of mitochondrial networks. It plays an important role in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation. Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2). Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 6 (CMT6). Ubiquitinated forms of Mfn2 (mono- and polyubiquitinated) are present during mitophagy.

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Flow Cytometry Perm Buffer (10X)

PF00011-C