• Phare
  • Validé par KD/KO

Anticorps Monoclonal anti-MFN2

MFN2 Monoclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

5F3B3

N° de cat : CL488-67487

Synonymes

CMT2A, CMT2A2, CPRP1, HSG, KIAA0214, MARF, MFN2, mitofusin 2, Transmembrane GTPase MFN2



Applications testées

Résultats positifs en cytométriecellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Flow Cytometry (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-67487 cible MFN2 dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène MFN2 Protéine recombinante Ag29873
Nom complet mitofusin 2
Masse moléculaire calculée 757 aa, 86 kDa
Poids moléculaire observé 86 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC017061
Symbole du gène MFN2
Identification du gène (NCBI) 9927
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MFN2, also named as CPRP1 and KIAA0214, belongs to the mitofusin family. It is an Essential transmembrane GTPase, which mediates mitochondrial fusion. MFN2 acts independently of the cytoskeleton. It therefore plays a central role in mitochondrial metabolism and may be associated with obesity and/or apoptosis processes. Overexpression of MFN2 induces the formation of mitochondrial networks. It plays an important role in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation. Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2). Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 6 (CMT6). Ubiquitinated forms of Mfn2 (mono- and polyubiquitinated) are present during mitophagy.

Protocole

Product Specific Protocols
FC protocol for CL Plus 488 MFN2 antibody CL488-67487Download protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols