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Anticorps Monoclonal anti-MFN2
MFN2 Monoclonal Antibody for FC (Intra)
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
FC (Intra)
Conjugaison
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
CloneNo.
5F3B3
N° de cat : CL488-67487
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en cytométrie | cellules HepG2 |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Flow Cytometry (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
CL488-67487 cible MFN2 dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | MFN2 Protéine recombinante Ag29873 |
Nom complet | mitofusin 2 |
Masse moléculaire calculée | 757 aa, 86 kDa |
Poids moléculaire observé | 86 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC017061 |
Symbole du gène | MFN2 |
Identification du gène (NCBI) | 9927 |
Conjugaison | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3. |
Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
MFN2, also named as CPRP1 and KIAA0214, belongs to the mitofusin family. It is an Essential transmembrane GTPase, which mediates mitochondrial fusion. MFN2 acts independently of the cytoskeleton. It therefore plays a central role in mitochondrial metabolism and may be associated with obesity and/or apoptosis processes. Overexpression of MFN2 induces the formation of mitochondrial networks. It plays an important role in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation. Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2). Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 6 (CMT6). Ubiquitinated forms of Mfn2 (mono- and polyubiquitinated) are present during mitophagy.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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FC protocol for CL Plus 488 MFN2 antibody CL488-67487 | Download protocol |
Standard Protocols | |
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