Anticorps Polyclonal de lapin anti-MCCC1

MCCC1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30081-1-AP

Synonymes

DKFZp686B20267, FLJ25545, MCC B, MCCA, MCCase subunit alpha, MCCC1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 30081-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30081-1-AP (MCCC1 antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HepG2, tissu cardiaque de souris, tissu cérébral de rat, tissu cérébral de souris

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:4000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30081-1-AP cible MCCC1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: MCCC1 Protéine recombinante Ag32459
• Nom complet: methylcrotonoyl-Coenzyme A carboxylase 1 (alpha)
• Masse moléculaire calculée: 76 kDa
• Poids moléculaire observé: 70 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC004187
• Symbole du gène: MCCC1
• Identification du gène (NCBI): 56922
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MCCC1 is the large subunit of 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase. This enzyme functions as a heterodimer and catalyzes the carboxylation of 3-methylcrotonyl-CoA to form 3-methylglutaconyl-CoA. Mutations in this gene are associated with 3-Methylcrotonylglycinuria, an autosomal recessive disorder of leucine catabolism.