Anticorps Monoclonal anti-MBNL1

MBNL1 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1H2C12

N° de cat : CL488-66837

Synonymes

DKFZp686P06174, EXP, EXP35, EXP40, EXP42, KIAA0428, MBNL, MBNL1, muscleblind like (Drosophila), Muscleblind like protein 1



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules A431,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:250-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-66837 cible MBNL1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

Réactivité Humain, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène MBNL1 Protéine recombinante Ag7752
Nom complet muscleblind-like (Drosophila)
Masse moléculaire calculée 42 kDa
Poids moléculaire observé 40 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC050535
Symbole du gène MBNL1
Identification du gène (NCBI) 4154
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MBNL1 (muscleblind-like 1) is one of the MBNL proteins containing 3 members (MBNL1-3) in vertebrates. And MBNL1 is widely expressed in adult tissues including brain, heart and skeletal muscle (PMID:25274774). As a highly conserved RNA-binding protein, MBNL1 regulates alternative splicing, alternative polyadenylation, mRNA stability and mRNA localization in the nucleus. The neurological diseases DM1 and DM2 (myotonic dystrophy type 1 and type2) are caused by expansion of repetitive sequences in non-coding regions in the DMPK gene because of the inappropriate patterns of alternative splicing owing to MBNL1(PMID:24354850). The antibody could recognize the common full-length protein in applications.

Protocole

Product Specific Protocols
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