Anticorps Monoclonal anti-LIPH
LIPH Monoclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain, porc
Applications
WB, IHC, IF, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
1F5D10
N° de cat : 66303-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules SW-1990, cellules BxPC-3, cellules COLO 320 |
Résultats positifs en IHC | tissu pancréatique humain, tissu de cancer du côlon humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF | cellules BxPC-3 |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:4000 |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
Immunofluorescence (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
IF | See 1 publications below |
Informations sur le produit
66303-1-Ig cible LIPH dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc
Réactivité | Humain, porc |
Réactivité citée | Humain |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | LIPH Protéine recombinante Ag24009 |
Nom complet | lipase, member H |
Masse moléculaire calculée | 51 kDa |
Poids moléculaire observé | 50-55 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC064941 |
Symbole du gène | LIPH |
Identification du gène (NCBI) | 200879 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
LIPH(Lipase member H) is also named as LPDLR, MPAPLA1, PLA1B. It is a phosphatidic acid-selective phospholipase A1 (PLA1) that produces 2-acyl lysophosphatidic acid (LPA) and belongs to the AB hydrolase superfamily and Lipase family.LIPH has a 12-residue lid region, which likely covers a catalytic pocket, and 4 potential N-linked glycosylation sites. Defects in LIPH are the cause of hypotrichosis type 7 (HYPT7).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for LIPH antibody 66303-1-Ig | Download protocol |
IHC protocol for LIPH antibody 66303-1-Ig | Download protocol |
IF protocol for LIPH antibody 66303-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Genet Med Loss-of-function variants in C3ORF52 result in localized autosomal recessive hypotrichosis. |