Anticorps Polyclonal de lapin anti-LBR

LBR Polyclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-12398

Synonymes

DHCR14B, FLJ43126, lamin B receptor, LBR, LMN2R, PHA



Applications testées

Résultats positifs en cytométriecellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Flow Cytometry (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-12398 cible LBR dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène LBR Protéine recombinante Ag3088
Nom complet lamin B receptor
Masse moléculaire calculée 615 aa, 71 kDa
Poids moléculaire observé 58 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC020079
Symbole du gène LBR
Identification du gène (NCBI) 3930
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Lamin-B receptor (LBR) is an integral membrane protein of the inner nuclear membrane that contains a hydrophilic N-terminal end protruding into the nucleoplasm, eight hydrophobic segments that span the membrane and a short, nucleoplasmic C-terminal tail (PMID: 28858257). LBR anchors the lamina and the heterochromatin to the inner nuclear membrane (PMID: 10828963; 28858257). It is also essential for cholesterol synthesis (PMID: 27336722). Mutations of the LBR gene have been associated with autosomal recessive HEM/Greenberg skeletal dysplasia and Pelger-Huët anomaly and Greenberg skeletal dysplasia (PMID: 12618959; 12490533). The calculated molecular mass of LBR is 71 kDa, which is larger than the apparent molecular mass of 58 kDa, probably due to the aberrant migration of membrane proteins subjected to SDS-PAGE (PMID: 2847165; 2170422).

Protocole

Product Specific Protocols
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