Anticorps Monoclonal anti-Iduronate 2 sulfatase

Iduronate 2 sulfatase Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1A3F9

N° de cat : CL488-66112

Synonymes

IDS, iduronate 2 sulfatase, Idursulfase, MPS2, SIDS

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-66112

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 Iduronate 2 sulfatase antibody (CL488-66112, Clone: 1A3F9 ) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-66112 cible Iduronate 2 sulfatase dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

• Réactivité: Humain, porc, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Iduronate 2 sulfatase Protéine recombinante Ag19095
• Nom complet: iduronate 2-sulfatase
• Masse moléculaire calculée: 312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa
• Poids moléculaire observé: 76 kDa, 55 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC006170
• Symbole du gène: IDS
• Identification du gène (NCBI): 3423
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).