Anticorps Polyclonal de lapin anti-IDUA
IDUA Polyclonal Antibody for IHC, WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IP, IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 55158-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | tissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat |
Résultats positifs en IHC | tissu de cancer de la prostate humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:8000 |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:200-1:800 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 2 publications below |
IHC | See 1 publications below |
IP | See 1 publications below |
Informations sur le produit
55158-1-AP cible IDUA dans les applications de WB, IP, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Peptide |
Nom complet | iduronidase, alpha-L- |
Masse moléculaire calculée | 73 kDa |
Poids moléculaire observé | 73 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | NM_000203 |
Symbole du gène | IDUA |
Identification du gène (NCBI) | 3425 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
IDUA belongs to the glycosyl hydrolase 39 family. It hydrolysis of unsulfated alpha-L-iduronosidic linkages in dermatan sulfate. Defects in IDUA are the cause of mucopolysaccharidosis type 1H (MPS1H)( also known as Hurler syndrome), MPS1H/S(also known as Hurler-Scheie syndrome) and MPS1S(also known as Scheie syndrome), which are rare lysosomal storage diseases. This antibody is specific to IDUA.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for IDUA antibody 55158-1-AP | Download protocol |
IHC protocol for IDUA antibody 55158-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Mol Ther Methods Clin Dev Liver-directed gene therapy corrects neurologic disease in a murine model of mucopolysaccharidosis type I-Hurler. | ||
Mol Cell Biochem Why SNP rs3755955 is associated with human bone mineral density? A molecular and cellular study in bone cells. | ||
Front Immunol Leveraging diverse cell-death related signature predicts the prognosis and immunotherapy response in renal clear cell carcinoma |