Anticorps Polyclonal de lapin anti-Huntingtin

Huntingtin Polyclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-27206

Synonymes

HD, HD protein, HTT, huntingtin, Huntington disease protein, IT15

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of SH-SY5Y using CL488-27206

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed SH-SY5Y cells using CoraLite® Plus 488 Huntingtin antibody (CL488-27206) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules SH-SY5Y,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-27206 cible Huntingtin dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Huntingtin Protéine recombinante Ag25922
• Nom complet: huntingtin
• Masse moléculaire calculée: 348 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_002111
• Symbole du gène: HTT
• Identification du gène (NCBI): 3064
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

HTT(huntingtin), also named as HD and IT15, belongs to the huntingtin family. HTT may play a role in microtubule-mediated transport or vesicle function. Defects in HTT are the cause of Huntington disease (HD) which is an autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by involuntary movements (chorea), general motor impairment, psychiatric disorders and dementia.