Anticorps Polyclonal de lapin anti-Huntingtin
Huntingtin Polyclonal Antibody for IF, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
IHC, IF, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 27206-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IHC | tissu de cervelet humain, tissu cérébral humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF | tissu cérébral humain, tissu cérébral de souris |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
Immunofluorescence (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
27206-1-AP cible Huntingtin dans les applications de IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
Réactivité | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Huntingtin Protéine recombinante Ag25922 |
Nom complet | huntingtin |
Masse moléculaire calculée | 348 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | NM_002111 |
Symbole du gène | HTT |
Identification du gène (NCBI) | 3064 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
HTT(huntingtin), also named as HD and IT15, belongs to the huntingtin family. HTT may play a role in microtubule-mediated transport or vesicle function. Defects in HTT are the cause of Huntington disease (HD) which is an autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by involuntary movements (chorea), general motor impairment, psychiatric disorders and dementia.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IHC protocol for Huntingtin antibody 27206-1-AP | Download protocol |
IF protocol for Huntingtin antibody 27206-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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