Anticorps Polyclonal de lapin anti-Huntingtin

Huntingtin Polyclonal Antibody for IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27206-1-AP

Synonymes

HD, HD protein, HTT, Huntingtin, Huntington disease protein, IT15



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu de cervelet humain, tissu cérébral humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFtissu cérébral humain, tissu cérébral de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

27206-1-AP cible Huntingtin dans les applications de IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Huntingtin Protéine recombinante Ag25922
Nom complet huntingtin
Masse moléculaire calculée 348 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_002111
Symbole du gène HTT
Identification du gène (NCBI) 3064
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

HTT(huntingtin), also named as HD and IT15, belongs to the huntingtin family. HTT may play a role in microtubule-mediated transport or vesicle function. Defects in HTT are the cause of Huntington disease (HD) which is an autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by involuntary movements (chorea), general motor impairment, psychiatric disorders and dementia.

Protocole

Product Specific Protocols
IHC protocol for Huntingtin antibody 27206-1-APDownload protocol
IF protocol for Huntingtin antibody 27206-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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