Anticorps Polyclonal de lapin anti-HEK 293 cells

HEK 293 cells Polyclonal Antibody for IF,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IF,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27347-1-AP

Synonymes

293, HEK 293 cells, HEK293



Applications testées

Résultats positifs en IFcellules HEK-293,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

27347-1-AP cible HEK 293 cells dans les applications de WB, IF,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Lysat cellulaire
Nom complet HEK 293 cells
Symbole du gène
Identification du gène (NCBI)
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Human Embryonic Kidney 293 cells, also often referred to as HEK 293, 293 cells, or less precisely as HEK cells are a specific cell line originally derived from human embryonic kidney cells grown in tissue culture. HEK 293 cells were generated in early 70s by transformation of cultures of normal human embryonic kidney cells with sheared adenovirus 5 DNA in Alex Van der Eb's laboratory in Leiden, Holland. This antibody is designed to detect the protein of the HEK293 cells.

Protocole

Product Specific Protocols
IF protocol for HEK 293 cells antibody 27347-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Int J Biol Macromol

Western blotting analysis of proteins separated by agarose native gel electrophoresis.

Authors - Chiaki Sakuma