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Anticorps Monoclonal anti-Glutamine Synthetase

Glutamine Synthetase Monoclonal Antibody for FC (Intra), IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF, FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1B6G4

N° de cat : CL594-66323

Synonymes

GLNS, GLUL, Glutamate ammonia ligase, Glutamate decarboxylase, Glutamine synthetase, GS, PIG43, PIG59



Applications testées

Résultats positifs en IFtissu cérébral de souris,
Résultats positifs en cytométriecellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
Flow Cytometry (FC)FC : 0.80 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-66323 cible Glutamine Synthetase dans les applications de IF, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Glutamine Synthetase Protéine recombinante Ag6309
Nom complet glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase)
Masse moléculaire calculée 374 aa, 42 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC011700
Symbole du gène GLUL
Identification du gène (NCBI) 2752
Conjugaison CoraLite®594 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths588 nm / 604 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLUL(Glutamine synthetase) is also named as GS,GLNS and belongs to the glutamine synthetase family.This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667).Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD).Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137). The antibody is conjugated with CL594, Ex/Em 593 nm/614 nm.

Protocole

Product Specific Protocols
IF protocol for CL594 Glutamine Synthetase antibody CL594-66323Download protocol
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