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Anticorps Monoclonal anti-Glutamine Synthetase
Glutamine Synthetase Monoclonal Antibody for FC (Intra), IF
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
IF, FC (Intra)
Conjugaison
CoraLite®594 Fluorescent Dye
CloneNo.
1B6G4
N° de cat : CL594-66323
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IF | tissu cérébral de souris, |
Résultats positifs en cytométrie | cellules HepG2 |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunofluorescence (IF) | IF : 1:50-1:500 |
Flow Cytometry (FC) | FC : 0.80 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
CL594-66323 cible Glutamine Synthetase dans les applications de IF, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Glutamine Synthetase Protéine recombinante Ag6309 |
Nom complet | glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase) |
Masse moléculaire calculée | 374 aa, 42 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC011700 |
Symbole du gène | GLUL |
Identification du gène (NCBI) | 2752 |
Conjugaison | CoraLite®594 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 588 nm / 604 nm |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine G |
Tampon de stockage | PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3. |
Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
GLUL(Glutamine synthetase) is also named as GS,GLNS and belongs to the glutamine synthetase family.This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667).Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD).Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137). The antibody is conjugated with CL594, Ex/Em 593 nm/614 nm.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IF protocol for CL594 Glutamine Synthetase antibody CL594-66323 | Download protocol |
Standard Protocols | |
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