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Anticorps Monoclonal anti-Glutamine Synthetase

Glutamine Synthetase Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®555 Fluorescent Dye

CloneNo.

1B6G4

N° de cat : CL555-66323

Synonymes

GLNS, GLUL, Glutamate ammonia ligase, Glutamate decarboxylase, Glutamine synthetase, GS, PIG43, PIG59



Applications testées

Résultats positifs en IFtissu cérébral de souris,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL555-66323 cible Glutamine Synthetase dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Glutamine Synthetase Protéine recombinante Ag6309
Nom complet glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase)
Masse moléculaire calculée 374 aa, 42 kDa
Poids moléculaire observé42 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC011700
Symbole du gène GLUL
Identification du gène (NCBI) 2752
Conjugaison CoraLite®555 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths557 nm / 570 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLUL(Glutamine synthetase) is also named as GS, GLNS, which belongs to the glutamine synthetase family. This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for the proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667). Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD). Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137). There are other bands with higher (66 kDa, 97 kDa) and lower (30 kDa)molecular weights also detected besides the 42 kDa band indicating the proteolysis of GLUL protein by the ubiquitin system(PMID:10091759).

Protocole

Product Specific Protocols
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