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Anticorps Polyclonal de lapin anti-Glutamine Synthetase
Glutamine Synthetase Polyclonal Antibody for FC (Intra)
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
FC (Intra)
Conjugaison
CoraLite® Plus 555 Fluorescent Dye
N° de cat : CL555-11037
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en cytométrie | cellules Jurkat |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Flow Cytometry (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
CL555-11037 cible Glutamine Synthetase dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Glutamine Synthetase Protéine recombinante Ag1510 |
Nom complet | glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase) |
Masse moléculaire calculée | 374 aa, 42 kDa |
Poids moléculaire observé | 40-42 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC011700 |
Symbole du gène | GLUL |
Identification du gène (NCBI) | 2752 |
Conjugaison | CoraLite® Plus 555 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 554 nm / 570 nm |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3. |
Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
GLUL(Glutamine synthetase) also named GS and GLNS, belongs to the glutamine synthetase family. This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667). Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD). Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137). There are other bands with higher (66 kDa, 97 kDa) and lower (30 kDa)molecular weights also detected besides the 42 kDa band indicating the proteolysis of GLUL protein by the ubiquitin system(PMID:10091759).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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FC protocol for CL Plus 555 Glutamine Synthetase antibody CL555-11037 | Download protocol |
Standard Protocols | |
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