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Anticorps Polyclonal de lapin anti-Glutamine Synthetase

Glutamine Synthetase Polyclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 555 Fluorescent Dye

N° de cat : CL555-11037

Synonymes

GLNS, GLUL, Glutamate ammonia ligase, Glutamate decarboxylase, Glutamine synthetase, GS, PIG43, PIG59



Applications testées

Résultats positifs en cytométriecellules Jurkat

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Flow Cytometry (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL555-11037 cible Glutamine Synthetase dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Glutamine Synthetase Protéine recombinante Ag1510
Nom complet glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase)
Masse moléculaire calculée 374 aa, 42 kDa
Poids moléculaire observé 40-42 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC011700
Symbole du gène GLUL
Identification du gène (NCBI) 2752
Conjugaison CoraLite® Plus 555 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths554 nm / 570 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLUL(Glutamine synthetase) also named GS and GLNS, belongs to the glutamine synthetase family. This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667). Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD). Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137). There are other bands with higher (66 kDa, 97 kDa) and lower (30 kDa)molecular weights also detected besides the 42 kDa band indicating the proteolysis of GLUL protein by the ubiquitin system(PMID:10091759).

Protocole

Product Specific Protocols
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Standard Protocols
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