Anticorps Monoclonal anti-GPHN

GPHN Monoclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1D7C4

N° de cat : CL488-67995

Synonymes

Domain E, GEPH, gephyrin, GPH, GPHN, GPHRYN, KIAA1385, MPT adenylyltransferase, MPT Mo transferase

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Galerie de données de validation

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  FC experiment of HeLa using CL488-67995

  1X10^6 HeLa cells were intracellularly stained with 0.4 ug CoraLite® Plus 488 Anti-Human GPHN (CL488-67995, Clone:1D7C4) (red), or 0.4 ug Control Antibody. Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Applications testées

• Résultats positifs en cytométrie: cellules HeLa

Dilution recommandée

• Flow Cytometry (FC): FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-67995 cible GPHN dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: GPHN Protéine recombinante Ag23708
• Nom complet: gephyrin
• Masse moléculaire calculée: 769 aa, 83 kDa
• Poids moléculaire observé: 93 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC030016
• Symbole du gène: GPHN
• Identification du gène (NCBI): 10243
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Gephyrin (GPHN) is an organizational protein that clusters and localizes the inhibitory glycine receptor (GlyR) and GABAA receptors to the microtubular matrix of the neuronal postsynaptic membrane. Mice deficient in gephyrin develop a hereditary molybdenum cofactor deficiency and a neurological phenotype that mimics startle disease (hyperekplexia). In non-neuronal tissues, the encoded protein is also required for molybdenum cofactor biosynthesis. Two isoforms produced by alternative splicing have been described. The observed MW of Gephyrin is 93 kDa, larger than the predicated of 83 kDa, which may be due to the modifications on various phosphorylation sites.