Anticorps Monoclonal anti-GPHN

GPHN Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1D7C4

N° de cat : 67995-1-Ig

Synonymes

Domain E, GEPH, gephyrin, GPH, GPHN, GPHRYN, KIAA1385, MPT adenylyltransferase, MPT Mo transferase

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 67995-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 67995-1-Ig (GPHN antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours. The membrane was stripped and reblotted with HRP-conjugated Alpha Tubulin Monoclonal antibody (HRP-66031) as loading control.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules A549, cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules Jurkat, cellules LNCaP

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

67995-1-Ig cible GPHN dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: GPHN Protéine recombinante Ag23708
• Nom complet: gephyrin
• Masse moléculaire calculée: 769 aa, 83 kDa
• Poids moléculaire observé: 93 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC030016
• Symbole du gène: GPHN
• Identification du gène (NCBI): 10243
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Gephyrin (GPHN) is an organizational protein that clusters and localizes the inhibitory glycine receptor (GlyR) and GABAA receptors to the microtubular matrix of the neuronal postsynaptic membrane. Mice deficient in gephyrin develop a hereditary molybdenum cofactor deficiency and a neurological phenotype that mimics startle disease (hyperekplexia). In non-neuronal tissues, the encoded protein is also required for molybdenum cofactor biosynthesis. Two isoforms produced by alternative splicing have been described. The observed MW of Gephyrin is 93 kDa, larger than the predicated of 83 kDa, which may be due to the modifications on various phosphorylation sites.