Anticorps Polyclonal de lapin anti-GLI3
GLI3 Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 28272-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HepG2, cellules SKOV-3 |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 1 publications below |
Informations sur le produit
28272-1-AP cible GLI3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | rat |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | GLI3 Protéine recombinante Ag28472 |
Nom complet | GLI family zinc finger 3 |
Masse moléculaire calculée | 170 aa |
Poids moléculaire observé | 170-190 kDa, 80-90 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | NM_000168 |
Symbole du gène | GLI3 |
Identification du gène (NCBI) | 2737 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
GLI3 belongs to the GLI C2H2-type zinc-finger protein family. GLI3 plays a role in limb and brain development. GLI3 is implicated in the transduction of SHH signal. Defects in GLI3 are the cause of Greig cephalo-poly-syndactyly syndrome (GCPS). Defects in GLI3 are a cause of Pallister-Hall syndrome (PHS). Defects in GLI3 are a cause of type A1/B postaxial polydactyly (PAPA1/PAPB). Defects in GLI3 are a cause of type IV preaxial polydactyly. Defects in GLI3 are the cause of acrocallosal syndrome (ACS). The antibody is specific to GLI3. At the molecular level, Gli3 is translated into a 190-kDa transcriptional activator (Gli3-190) that undergoes proteolytic processing into a truncated 83-kDa repressor (Gli3-83) lacking C-terminal activation domains. (PMID: 16705181)
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for GLI3 antibody 28272-1-AP | Download protocol |
IHC protocol for GLI3 antibody 28272-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Bioengineered All-trans-retinoic acid suppresses rat embryo hindlimb bud mesenchymal chondrogenesis by modulating HoxD9 expression |