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Anticorps Monoclonal anti-Alpha Galactosidase A

Alpha Galactosidase A Monoclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

2B2C5

N° de cat : 66121-1-Ig

Synonymes

Alpha D galactosidase A, Alpha galactosidase A, galactosidase, alpha



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules A431, cellules HEK-293, cellules HepG2, cellules LNCaP, tissu rénal humain
Résultats positifs en IHCtissu rénal humain, tissu hépatique humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:3000-1:10000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunofluorescence (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

66121-1-Ig cible Alpha Galactosidase A dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène Alpha Galactosidase A Protéine recombinante Ag7505
Nom complet galactosidase, alpha
Masse moléculaire calculée 49 kDa
Poids moléculaire observé 49 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002689
Symbole du gène GLA
Identification du gène (NCBI) 2717
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-IgDownload protocol
IHC protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-IgDownload protocol
IF protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nat Commun

Deficiency of the frontotemporal dementia gene GRN results in gangliosidosis

Authors - Sebastian Boland