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Anticorps Monoclonal anti-Alpha Galactosidase A
Alpha Galactosidase A Monoclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, IHC, IF, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
2B2C5
N° de cat : 66121-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules A431, cellules HEK-293, cellules HepG2, cellules LNCaP, tissu rénal humain |
Résultats positifs en IHC | tissu rénal humain, tissu hépatique humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF | cellules HepG2 |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:3000-1:10000 |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
Immunofluorescence (IF) | IF : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 1 publications below |
Informations sur le produit
66121-1-Ig cible Alpha Galactosidase A dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Réactivité citée | Humain |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Alpha Galactosidase A Protéine recombinante Ag7505 |
Nom complet | galactosidase, alpha |
Masse moléculaire calculée | 49 kDa |
Poids moléculaire observé | 49 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC002689 |
Symbole du gène | GLA |
Identification du gène (NCBI) | 2717 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-Ig | Download protocol |
IHC protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-Ig | Download protocol |
IF protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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