Anticorps Polyclonal de lapin anti-Fibrillin 1

Fibrillin 1 Polyclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-26935

Synonymes

FBN, FBN1, fibrillin 1, MASS, MFS1, OCTD, SGS, WMS

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of SH-SY5Y using CL488-26935

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed SH-SY5Y cells using CoraLite® Plus 488 Fibrillin 1 antibody (CL488-26935) at dilution of 1:100.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules SH-SY5Y,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-26935 cible Fibrillin 1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Fibrillin 1 Protéine recombinante Ag25342
• Nom complet: fibrillin 1
• Numéro d’acquisition GenBank: BC146854
• Symbole du gène: FBN1
• Identification du gène (NCBI): 2200
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Fibrillin-1 belongs to the fibrillin family. Fibrillins are structural components of 10-12 nm extracellular calcium-binding microfibrils, which occur either in association with elastin or in elastin-free bundles. Fibrillin-1-containing microfibrils provide long-term force bearing structural support. Defects in Fibrillin-1 are a cause of Marfan syndrome (MFS), isolated ectopia lentis (EL), Weill-Marchesani syndrome autosomal dominant (ADWMS), Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome (SGS) or MASS syndrome. This antibody is specific to Fibrillin-1.