Anticorps Polyclonal de lapin anti-FOXE3
FOXE3 Polyclonal Antibody for WB,ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB,ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 55301-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HepG2, cellules A375, cellules L02 |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
55301-1-AP cible FOXE3 dans les applications de WB,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
Réactivité | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Peptide |
Nom complet | forkhead box E3 |
Masse moléculaire calculée | 33 kDa |
Poids moléculaire observé | 30-35 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | NM_012186 |
Symbole du gène | FOXE3 |
Identification du gène (NCBI) | 2301 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20 ℃. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
FOXE3, also named as FKHL12 and FREAC8, is a forkhead transcription factor expressed in the lens which is located at chromosome 1p32, have been associated with both recessive and dominant ocular disease. Defects in FOXE3 are a cause of anterior segment mesenchymal dysgenesis (ASMD). Defects in FOXE3 are a cause of congenital primary aphakia (CPA). This antibody is specific to FOXE3.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for FOXE3 antibody 55301-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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