Anticorps Monoclonal anti-FOXC1

• Phare
• Validé par KD/KO

FOXC1 Monoclonal Antibody for WB,ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

WB,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1F4E11

N° de cat : 66568-1-Ig

Synonymes

ARA, FKHL7, forkhead box C1, Forkhead box protein C1, Forkhead related protein FKHL7, FOXC1, FREAC 3, FREAC3, IGDA, IHG1, IRID1, RIEG3

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of HEK-293 using 66568-1-Ig

  WB result of FOXC1 antibody (66568-1-Ig; 1:10000; incubated at room temperature for 1.5 hours) with sh-Control and sh-FOXC1 transfected HEK-293 cells.

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  WB analysis using 66568-1-Ig

  Various cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 66568-1-Ig (FOXC1 antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HeLa, cellules HEK293, cellules HEK-293, cellules HepG2, cellules L02

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:20000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

66568-1-Ig cible FOXC1 dans les applications de WB,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Peptide
• Nom complet: forkhead box C1
• Masse moléculaire calculée: 57 kDa
• Poids moléculaire observé: 70-75 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_001453
• Symbole du gène: FOXC1
• Identification du gène (NCBI): 2296
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FOXC1, also named as FKHL7 and FREAC3, binding of FREAC-3 and FREAC-4 to their cognate sites results in bending of the DNA at an angle of 80-90 degrees. Defects in FOXC1 are the cause of Axenfeld-Rieger syndrome type 3 (RIEG3). Defects in FOXC1 are the cause of iridogoniodysgenesis anomaly (IGDA). Defects in FOXC1 are a cause of Peters anomaly.