Anticorps Polyclonal de lapin anti-FOXC1

FOXC1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30082-1-AP

Synonymes

ARA, FKHL7, forkhead box C1, Forkhead box protein C1, Forkhead related protein FKHL7, FOXC1, FREAC 3, FREAC3, IGDA, IHG1, IRID1, RIEG3

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 30082-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30082-1-AP (FOXC1 antibody) at dilution of 1:800 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HEK-293, cellules Jurkat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30082-1-AP cible FOXC1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: FOXC1 Protéine recombinante Ag32531
• Nom complet: forkhead box C1
• Masse moléculaire calculée: 57kd
• Poids moléculaire observé: 70 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_001453.3
• Symbole du gène: FOXC1
• Identification du gène (NCBI): 2296
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FOXC1, also named as FKHL7 and FREAC3, binding of FREAC-3 and FREAC-4 to their cognate sites results in bending of the DNA at an angle of 80-90 degrees. Defects in FOXC1 are the cause of Axenfeld-Rieger syndrome type 3 (RIEG3). Defects in FOXC1 are the cause of iridogoniodysgenesis anomaly (IGDA). Defects in FOXC1 are a cause of Peters anomaly. This antibody is specific to FOXC1. Phosphorylation modification of Foxc1 protein may be responsible for the larger molecular weight of detection compared with theoretical molecular weight (PMID:27708239;16403239).