Anticorps Monoclonal anti-FGFR1OP

FGFR1OP Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1F1D8

N° de cat : 67207-1-Ig

Synonymes

FGFR1 oncogene partner, FGFR1OP, FOP

---

Galerie de données de validation

• 

  WB analysis using 67207-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 67207-1-Ig (FGFR1OP antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis using 67207-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 67207-1-Ig (FGFR1OP antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HeLa, cellules K-562, cellules U2OS

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

67207-1-Ig cible FGFR1OP dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: FGFR1OP Protéine recombinante Ag28671
• Nom complet: FGFR1 oncogene partner
• Masse moléculaire calculée: 43 kDa
• Poids moléculaire observé: 52 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC011902
• Symbole du gène: FGFR1OP
• Identification du gène (NCBI): 11116
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FGFR1OP, also named as FOP, is a centrosomal protein that is involved in the anchoring of microtubules to subcellular structures. Three isoforms have been produced by alternative splicing. A chromosomal aberration involving FGFR1OP may be a cause of stem cell myeloproliferative disorder (MPD). MPD is characterized by myeloid hyperplasia, eosinophilia and T-cell or B-cell lymphoblastic lymphoma and progresses to acute myeloid leukemia.