Anticorps Monoclonal anti-FAH

FAH Monoclonal Antibody for IF, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

2F8E11

N° de cat : 67986-1-Ig

Synonymes

Beta diketonase, FAA, FAH, Fumarylacetoacetase, Fumarylacetoacetate hydrolase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules LNCaP, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules K-562, tissu hépatique de porc, tissu hépatique de rat, tissu hépatique de souris
Résultats positifs en IFcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

67986-1-Ig cible FAH dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris

Réactivité Humain, porc, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène FAH Protéine recombinante Ag6704
Nom complet fumarylacetoacetate hydrolase (fumarylacetoacetase)
Masse moléculaire calculée 46 kDa
Poids moléculaire observé 40-45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002527
Symbole du gène FAH
Identification du gène (NCBI) 2184
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

FAH is also named as FAA(fumarylacetoacetase), the last enzyme in tyrosine degradation, functionally important in the liver and kidney(PMID:8473520). FAH is a metabolic enzyme catalyzing the last step of tyrosine and phenylalanine catabolism: the hydrolysis of fumarylacetoacetate into acetoacetate and fumarate. In humans, deficiency of this activity is associated with the metabolic disease hereditary tyrosinaemia type I, which is also known as hepatorenal tyrosinaemia(PMID:17768357).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for FAH antibody 67986-1-IgDownload protocol
IF protocol for FAH antibody 67986-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
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