Anticorps Monoclonal anti-FAH
FAH Monoclonal Antibody for IF, WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, porc, rat, souris
Applications
WB, IF, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
2F8E11
N° de cat : 67986-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules LNCaP, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules K-562, tissu hépatique de porc, tissu hépatique de rat, tissu hépatique de souris |
Résultats positifs en IF | cellules HepG2, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
Immunofluorescence (IF) | IF : 1:200-1:800 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
67986-1-Ig cible FAH dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris
Réactivité | Humain, porc, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | FAH Protéine recombinante Ag6704 |
Nom complet | fumarylacetoacetate hydrolase (fumarylacetoacetase) |
Masse moléculaire calculée | 46 kDa |
Poids moléculaire observé | 40-45 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC002527 |
Symbole du gène | FAH |
Identification du gène (NCBI) | 2184 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
FAH is also named as FAA(fumarylacetoacetase), the last enzyme in tyrosine degradation, functionally important in the liver and kidney(PMID:8473520). FAH is a metabolic enzyme catalyzing the last step of tyrosine and phenylalanine catabolism: the hydrolysis of fumarylacetoacetate into acetoacetate and fumarate. In humans, deficiency of this activity is associated with the metabolic disease hereditary tyrosinaemia type I, which is also known as hepatorenal tyrosinaemia(PMID:17768357).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for FAH antibody 67986-1-Ig | Download protocol |
IF protocol for FAH antibody 67986-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
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