Anticorps Polyclonal de lapin anti-Emerin
Emerin Polyclonal Antibody for FC (Intra), IF
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
IF, FC (Intra)
Conjugaison
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
N° de cat : CL488-10351
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IF | cellules HeLa, |
Résultats positifs en cytométrie | cellules HeLa |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunofluorescence (IF) | IF : 1:50-1:500 |
Flow Cytometry (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
CL488-10351 cible Emerin dans les applications de IF, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
Réactivité | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Emerin Protéine recombinante Ag0236 |
Nom complet | emerin |
Masse moléculaire calculée | 34 kDa |
Poids moléculaire observé | 35 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC000738 |
Symbole du gène | EMD |
Identification du gène (NCBI) | 2010 |
Conjugaison | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3. |
Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Emerin (Emery-Dreifuss muscular dystrophy) (EMD or EDMD), a serine-rich nuclear membrane protein, is a member of the nuclear lamina-associated protein family. EMD may mediate membrane anchorage to the cytoskeleton by stabilizing and promoting the formation of a nuclear actin cortical network. Defects in EMD gene are the cause of Emery-Dreifuss muscular dystrophy type 1 (EDMD1), a degenerative myopathy characterized by weakness and atrophy of muscle without involvement of the nervous system, early contractures of the elbows Achilles tendons and spine, and cardiomyopathy associated with cardiac conduction defects. EMD inhibits beta-catenin activity by preventing its accumulation in the nucleus and is involved in HIV-1 infection.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IF protocol for CL Plus 488 Emerin antibody CL488-10351 | Download protocol |
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