Anticorps Monoclonal anti-Dystrophin

Dystrophin Monoclonal Antibody for FC (Intra), IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF, FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1G12E6

N° de cat : CL488-68120

Synonymes

BMD, CMD3B, DMD, DXS142, DXS164, DXS206, DXS230, DXS239, DXS268, DXS269, DXS270, DXS272, dystrophin

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of mouse skeletal muscle using CL488-68120

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed mouse skeletal muscle tissue using CoraLite® Plus 488 Dystrophin antibody (CL488-68120, Clone: 1G12E6 ) at dilution of 1:200.

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  IF Staining of H9C2 using CL488-68120

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed H9C2 cells using CoraLite® Plus 488 Dystrophin antibody (CL488-68120, Clone: 1G12E6 ) at dilution of 1:200.

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  FC experiment of HepG2 using CL488-68120

  1X10^6 HepG2 cells were intracellularly stained with 0.8 ug CoraLite® Plus 488 Anti-Human Dystrophin (CL488-68120, Clone:1G12E6) (red), or 0.8 ug CoraLite® Plus 488 Mouse IgG2a Isotype Control (C1.18.4) (CL488-65208, Clone: C1.18.4) (blue). Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: tissu de muscle squelettique de souris, cellules H9C2
• Résultats positifs en cytométrie: cellules HepG2

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500
• Flow Cytometry (FC): FC : 0.80 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-68120 cible Dystrophin dans les applications de IF, FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG2a
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Dystrophin Protéine recombinante Ag4392
• Nom complet: dystrophin
• Masse moléculaire calculée: 3685 aa, 427 kDa
• Poids moléculaire observé: 70 kDa, 430 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC028720
• Symbole du gène: DMD
• Identification du gène (NCBI): 1756
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Dystrophin (DMD or BMD) is a large muscle protein whose mutations cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD), the childhood neuromuscular disorders that result in progressive muscle weakness, respiratory difficulties and cardiovascular dysfunction. Dystrophin is a crucial component of the dystrophin-glycoprotein complex which is essential for muscle membrane integrity and stability. Dystrophin is located on the cytoplasmic face of the sarcolemma and connects the cytoskeletal network to the sarcolemma and extracellular matrix. Multiple isoforms of dystrophin exist due to the alternative splicing, with a wide range of MW (69-72, 110-143, 271, 426 kDa). Most tissues contain transcripts of several isoforms.