Anticorps Monoclonal anti-Dystrophin
Dystrophin Monoclonal Antibody for FC, IF, IHC, WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF, FC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
1G12E6
N° de cat : 68120-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | tissu cérébral de rat, cellules HeLa, cellules HepG2, tissu cardiaque de rat, tissu cérébral de souris |
Résultats positifs en IHC | tissu de muscle squelettique de rat, tissu de muscle squelettique de souris il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF | tissu de muscle squelettique de souris, tissu cardiaque de rat |
Résultats positifs en cytométrie | cellules HepG2, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:1000-1:4000 |
Immunofluorescence (IF) | IF : 1:200-1:800 |
Flow Cytometry (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
68120-1-Ig cible Dystrophin dans les applications de WB, IHC, IF, FC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Dystrophin Protéine recombinante Ag4392 |
Nom complet | dystrophin |
Masse moléculaire calculée | 3685 aa, 427 kDa |
Poids moléculaire observé | 70 kDa, 430 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC028720 |
Symbole du gène | DMD |
Identification du gène (NCBI) | 1756 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Dystrophin (DMD or BMD) is a large muscle protein whose mutations cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD), the childhood neuromuscular disorders that result in progressive muscle weakness, respiratory difficulties and cardiovascular dysfunction. Dystrophin is a crucial component of the dystrophin-glycoprotein complex which is essential for muscle membrane integrity and stability. Dystrophin is located on the cytoplasmic face of the sarcolemma and connects the cytoskeletal network to the sarcolemma and extracellular matrix. Multiple isoforms of dystrophin exist due to the alternative splicing, with a wide range of MW (69-72, 110-143, 271, 426 kDa). Most tissues contain transcripts of several isoforms.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for Dystrophin antibody 68120-1-Ig | Download protocol |
IHC protocol for Dystrophin antibody 68120-1-Ig | Download protocol |
IF protocol for Dystrophin antibody 68120-1-Ig | Download protocol |
FC protocol for Dystrophin antibody 68120-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
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